Каталог файлов по биологии

Главная » Файлы » Общая биология

24.Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
09.02.2014, 16:56

В  природе  для  большинства  видов  раздельнополых  организмовхарактерно  приблизительно  равное  соотношение  между  особями мужского  (самцами)  и женского  (самками)  пола.  Расщепление  по признаку  пола  в  потомстве  происходит  в  соотношении  1:1.

Что же определяет появление особей того или иного пола? Оказывается хромосомный набор самцов и самок неодинаков.  Например,  в  соматических  клетках  (т.е.  в  клетках тела)  дрозофилы  имеется четыре пары хромосом.  Из них три пары у особей мужского и

женского пола идентичные — это аутосомы. Аутосомы не отвечаютза  определение  пола.  По  четвертой  паре  хромосом  у  самцов  и  самок плодовых мушек видны четкие различия.  Именно хромосомыэтой  пары  отвечают  за  наследование  того  или  иного  пола.  Такиехромосомы  были  названы  половыми  хромосомами.В соматических клетках самок дрозофилы  хромосомы четвертойпары  (половые  хромосомы)  одинаковы  и  по  форме  напоминаютбукву X.  Их называют Х-хромосомами и обозначают как XX.  В соматических  клетках  самца дрозофилы  половые  хромосомы  различныпо  форме:  одна  Х-хромосома  и  одна  хромосома,  похожая  на  латинскую букву Y и названная  Y-хромосомой.  Следовательно,  наборполовых  хромосом  самца  обозначается  как  XY.

Поскольку диплоидный  набор  хромосом  особей женского  полавсегда  представлен  парными  ХХ-хромосомами,  яйцеклетки  в  результате  мейоза  получают  по  одному  набору  аутосом  и  одной  половой  Х-хромосоме,  т.е.  гаплоидный  набор  хромосом.   Для  птиц,  пресмыкающихся,  некоторых  бабочек  наоборот характерна гетерогаметность самок  и  гомогаметность  самцов.

Пол  организма определяется  при оплодотворении  (при образовании  зиготы)  и  зависит  от  хромосомного  набора  гаметы  самца.Таков  же  механизм  определения  пола  у  человека.  В  диплоидномнаборе у человека 46 хромосом, или 23 пары. Из них 22 пары — этоаутосомы  и  одна  пара  —  половые  хромосомы:  у  мужчин  XY,  у женщин  ХХ.  У  некоторых насекомых  У-хромосома отсутствует.  У самцов насекомых присутствует только одна половая хромосома  —  Х-хромосома.  При  оплодотворении  яйцеклетки  (в  нейимеется  одна  Х-хромосома)  мужской  гаметой  с  Х-хромосомой  образуется  зигота  XX,  из  которой  развивается  самка,  а  гаметой  безполовой  хромосомы  —  зигота  X,  из  которой  развивается  самец.

Признаки,  определяемые  генами  аутосом,  наследуются  независимо от того,  кто из родителей  является  их носителем.  Некоторые признаки  контролируются генами, локализованными в половых хромосомах.  Наследование  таких  признаков  связано  с  полом.Наследование признаков,  гены  которых локализованы  в Х-  и  Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. Хрестоматийным примером сцепленного наследования служит пример наследования черепаховой окраски у кошек.  Черепаховая окраска —сочетание  черных  и  желтых  участков  —  встречается  только  у  кошек.  Котов с  черепаховой  окраской  нет.  Этот факт смогли  объяснить лишь  после  изучения  явления  наследования,  сцепленного  сполом. Установлено, что черная и рыжая окраска определяется аллелями,  локализованными  в Х-хромосоме:  черная  окраска  кошекопределяется геном  В,  рыжая —  геном Ь.  В  У-хромосоме эти гены отсутствуют.  Х-хромосома,  несущая  аллель  В,  обозначается  как Х в ,

а  Х-хромосома,  несущая  аллель  Ь,  —  Х ь .  Только  сочетание  Х В Х Ьдает черепаховую  окраску.  Одновременно  аллели  В и  b могут  бытьлишь при сочетании XX, т. е. только у кошек.  Коты (XY) могут бытьлибо  черными  (X B Y),  либо  рыжими  (X b Y).

Тяжелое  наследственное  заболевание  человека  —  гемофилия(несвертываемость  крови)  —  наследуется  сцепленно  с  полом.  Болеть  гемофилией,  за  редчайшими  исключениями,  могут  толькомужчины.  Заболевание  обусловлено  рецессивным  геном  h,  локализованным в Х-хромосоме.  Ген нормальной свертываемости  крови  Н также  локализован  в  Х-хромосоме.  Поэтому  даже  гетерозиготные  по  этому  признаку женщины  (Х Н Х h )  обладают  нормальнойсвертываемостью  крови.  В  генотипе  мужчины-гемофилитика  присутствует  сочетание  X hY.

 

 

Категория: Общая биология | Добавил: silver | Теги: сцепленное с полом наследование
Просмотров: 992 | Загрузок: 0 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]