Каталог файлов по биологии
Главная » Файлы » Общая биология |
09.02.2014, 16:56 | |
В природе для большинства видов раздельнополых организмовхарактерно приблизительно равное соотношение между особями мужского (самцами) и женского (самками) пола. Расщепление по признаку пола в потомстве происходит в соотношении 1:1. Что же определяет появление особей того или иного пола? Оказывается хромосомный набор самцов и самок неодинаков. Например, в соматических клетках (т.е. в клетках тела) дрозофилы имеется четыре пары хромосом. Из них три пары у особей мужского и женского пола идентичные — это аутосомы. Аутосомы не отвечаютза определение пола. По четвертой паре хромосом у самцов и самок плодовых мушек видны четкие различия. Именно хромосомыэтой пары отвечают за наследование того или иного пола. Такиехромосомы были названы половыми хромосомами.В соматических клетках самок дрозофилы хромосомы четвертойпары (половые хромосомы) одинаковы и по форме напоминаютбукву X. Их называют Х-хромосомами и обозначают как XX. В соматических клетках самца дрозофилы половые хромосомы различныпо форме: одна Х-хромосома и одна хромосома, похожая на латинскую букву Y и названная Y-хромосомой. Следовательно, наборполовых хромосом самца обозначается как XY. Поскольку диплоидный набор хромосом особей женского полавсегда представлен парными ХХ-хромосомами, яйцеклетки в результате мейоза получают по одному набору аутосом и одной половой Х-хромосоме, т.е. гаплоидный набор хромосом. Для птиц, пресмыкающихся, некоторых бабочек наоборот характерна гетерогаметность самок и гомогаметность самцов. Пол организма определяется при оплодотворении (при образовании зиготы) и зависит от хромосомного набора гаметы самца.Таков же механизм определения пола у человека. В диплоидномнаборе у человека 46 хромосом, или 23 пары. Из них 22 пары — этоаутосомы и одна пара — половые хромосомы: у мужчин XY, у женщин ХХ. У некоторых насекомых У-хромосома отсутствует. У самцов насекомых присутствует только одна половая хромосома — Х-хромосома. При оплодотворении яйцеклетки (в нейимеется одна Х-хромосома) мужской гаметой с Х-хромосомой образуется зигота XX, из которой развивается самка, а гаметой безполовой хромосомы — зигота X, из которой развивается самец. Признаки, определяемые генами аутосом, наследуются независимо от того, кто из родителей является их носителем. Некоторые признаки контролируются генами, локализованными в половых хромосомах. Наследование таких признаков связано с полом.Наследование признаков, гены которых локализованы в Х- и Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом. Хрестоматийным примером сцепленного наследования служит пример наследования черепаховой окраски у кошек. Черепаховая окраска —сочетание черных и желтых участков — встречается только у кошек. Котов с черепаховой окраской нет. Этот факт смогли объяснить лишь после изучения явления наследования, сцепленного сполом. Установлено, что черная и рыжая окраска определяется аллелями, локализованными в Х-хромосоме: черная окраска кошекопределяется геном В, рыжая — геном Ь. В У-хромосоме эти гены отсутствуют. Х-хромосома, несущая аллель В, обозначается как Х в , а Х-хромосома, несущая аллель Ь, — Х ь . Только сочетание Х В Х Ьдает черепаховую окраску. Одновременно аллели В и b могут бытьлишь при сочетании XX, т. е. только у кошек. Коты (XY) могут бытьлибо черными (X B Y), либо рыжими (X b Y). Тяжелое наследственное заболевание человека — гемофилия(несвертываемость крови) — наследуется сцепленно с полом. Болеть гемофилией, за редчайшими исключениями, могут толькомужчины. Заболевание обусловлено рецессивным геном h, локализованным в Х-хромосоме. Ген нормальной свертываемости крови Н также локализован в Х-хромосоме. Поэтому даже гетерозиготные по этому признаку женщины (Х Н Х h ) обладают нормальнойсвертываемостью крови. В генотипе мужчины-гемофилитика присутствует сочетание X hY.
| |
Просмотров: 1026 | Загрузок: 0 | Рейтинг: 0.0/0 |
Всего комментариев: 0 | |